Neurologie

Alzheimer cu debut precoce: este o boală genetică?

Pe scurt: Boala Alzheimer cu debut precoce apare înainte de vârsta de 65 de ani și nu este întotdeauna moștenită. În timp ce cazurile rare sunt cauzate direct de o mutație genetică certă, majoritatea situațiilor apar dintr-o combinație între gene de risc și stilul de viață.

Vorbim despre Alzheimer cu debut precoce (sau timpuriu) atunci când primele simptome se manifestă înainte de împlinirea vârstei de 65 de ani, uneori chiar la vârste adulte tinere. Înțelegerea diferenței dintre o genă care doar crește riscul și una care declanșează sigur boala te poate ajuta să iei decizii informate.

Ce gene de risc sunt asociate cu boala Alzheimer cu debut precoce?

O genă de risc este o variantă genetică ce îți mărește probabilitatea de a dezvolta o afecțiune. Prezența ei nu garantează însă că te vei îmbolnăvi.

Cercetătorii au identificat cel puțin 80 de regiuni genetice și gene de risc asociate cu această afecțiune. Dintre acestea, gena apolipoproteinei E (APOE) este cea mai studiată, fiind cel mai important factor de risc genetic cunoscut.

Pentru a înțelege mai bine contextul general al bolii, este util să afli ce este demența și cum se diferențiază formele sale.

Ce sunt genele cauzale pentru Alzheimer cu debut precoce?

Spre deosebire de genele de risc, genele cauzale (numite și mutații deterministe) provoacă direct boala. Dacă o persoană moștenește o astfel de mutație de la unul dintre părinți, ea va dezvolta aproape sigur Alzheimer de-a lungul vieții.

Aceste mutații sunt foarte rare și explică sub 1% din cazurile totale de Alzheimer. Ele implică modificări specifice în trei gene:

  • APP (gena proteinei precursoare a amiloidului), situată pe cromozomul 21
  • PSEN1 (gena presenilinei 1), situată pe cromozomul 14
  • PSEN2 (gena presenilinei 2), situată pe cromozomul 1

Dacă în familia ta există rude de gradul I diagnosticate cu Alzheimer la vârste tinere, este posibil să fie vorba despre o astfel de formă familială.

Caracteristică Forma sporadică (frecventă) Forma genetică familială (rară)
Vârsta apariției De obicei după 65 de ani (rareori mai devreme) De regulă la vârste tinere, înainte de 65 de ani
Cauză genetică Combinație de gene de risc (ex. APOE) și mediu Mutații directe într-o singură genă (APP, PSEN1, PSEN2)
Pondere Vasta majoritate a cazurilor Sub 1% din toate cazurile
Transmitere la copii Nu urmează un tipar clar de moștenire Risc direct de transmitere pentru fiecare copil

Ce teste genetice sunt disponibile pentru Alzheimer?

Nu există un singur test de laborator care să pună diagnosticul de Alzheimer pe loc. Testele genetice pot arăta dacă porți anumite mutații cauzale sau variante de risc, însă ele se recomandă doar în situații particulare.

Un astfel de test se face de regulă cu o probă de sânge, după o ședință de consiliere genetică. În cadrul evaluării clinice, medicul va analiza și episoadele de pierderi de memorie observate de tine sau de apropiați.

Pentru a stabili un diagnostic precis, medicul va recomanda examinări neurologice, teste cognitive și investigații imagistice cerebrale (cum ar fi RMN).

Ce factori de risc există pentru Alzheimer cu debut precoce?

Pe lângă bagajul genetic, stilul de viață și sănătatea generală au un impact direct asupra creierului. Unii factori de risc pot fi modificați din timp pentru a proteja funcția cognitivă:

  • probleme cardiovasculare (cum ar fi tensiunea arterială crescută la vârsta adultă mijlocie sau scăderile bruște de tensiune la ridicarea în picioare)
  • pierderea auzului netratată
  • lipsa exercițiului fizic regulat
  • alimentația dezechilibrată
  • fumatul și consumul problematic de alcool
  • somnul insuficient sau apneea de somn
  • izolarea socială și lipsa activităților mentale stimulante

Pentru a-ți menține agilitatea mentală, poți include în rutina zilnică diverse jocuri pentru creier în boala Alzheimer.

Dacă tu sau cineva apropiat ați primit acest diagnostic, consultă un ghid pentru opțiunile de tratament ale bolii Alzheimer pentru a cunoaște terapiile existente.

Totodată, poți citi sfaturi practice despre cum să împărtășești diagnosticul de Alzheimer cu debut precoce celor dragi, precum și soluții despre cum să menții independența cu boala Alzheimer cu debut precoce.

Când să mergi la medic

Programează o consultație dacă observi uitări frecvente, dificultăți în rezolvarea sarcinilor obișnuite sau schimbări neobișnuite de dispoziție.

Mergi mai întâi la medicul de familie. Acesta poate face o primă evaluare și îți poate elibera un bilet de trimitere către un medic neurolog sau un specialist în genetică medicală.

Dacă apar brusc stări de confuzie severă, slăbiciune pe o parte a corpului sau pierderea conștienței, apelează de urgență numărul 112.

Liana Andreescu

Liana este pasionată de nutriție si sănătate de când era adolescentă. S-a hotărât sa creeze acest site când a venit pe lume primul ei băiat, Daniel.

Recent Posts

Ce este adenopatia: de ce se umflă ganglionii și cum se tratează

Adenopatia reprezintă umflarea ganglionilor limfatici. Aceasta este, de cele mai multe ori, semnul că organismul…

52 de minute ago

Cele mai frecvente 8 leziuni la genunchi după o căzătură

Dacă ai căzut, este foarte posibil să te alegi cu o leziune la genunchi —…

6 ore ago

Ce este emfizemul pulmonar avansat: cauze, simptome și opțiuni de tratament

În cazul emfizemului pulmonar avansat, sacii de aer din plămâni (alveolele pulmonare) sunt grav deteriorați,…

7 ore ago

6 complicații ale diabetului de tip 2 pe care trebuie să le cunoști

Ce trebuie să știiDiabetul de tip 2 poate duce la boli cardiovasculare, accident vascular cerebral…

7 ore ago

Insulina inhalatorie Afrezza: ce este, cum funcționează și ce avantaje are

„Stai puțin, insulina se poate și inhala?” Da, este posibil! Datorită unui tratament inovator numit…

8 ore ago

De ce îți provoacă Adderall somnolență, deși pe alții îi energizează?

Ce este Adderall și pentru ce se utilizează Adderall este un medicament stimulant utilizat pentru…

24 de ore ago