Scleroza sistemică (sclerodermia) face ca organismul să distrugă țesuturile sănătoase. Poate schimba aspectul și textura pielii și poate afecta alte organe din corp.
Cuprins:
Scleroza sistemică (SS) este o boală autoimună care determină creșterea anormală a țesutului conjunctiv. Țesutul conjunctiv oferă forță și formă organelor și mușchilor. În cazul SS, țesutul devine gros și rigid, ceea ce duce la umflare și durere.
Aceasta provoacă și modificări ale texturii și aspectului pielii din cauza producției crescute de colagen. Colagenul este o componentă a țesutului conjunctiv care devine rigid în această boală.
SS este o boală autoimună, ceea ce înseamnă că sistemul imunitar atacă în mod eronat țesutul sănătos, considerându-l o substanță străină sau o infecție. Acest atac determină apariția fibrozei sau a cicatricilor, descrisă și ca o creștere excesivă a țesutului conjunctiv.
În plus, SS poate afecta nu doar pielea, ci și:
Simptomele SS pot apărea și în alte boli autoimune. Atunci când acest lucru se întâmplă, afecțiunea este numită boală mixtă a țesutului conjunctiv.
Sclerodermia apare cel mai frecvent la persoanele cu vârste între 30 și 50 de ani, dar poate afecta toate grupele de vârstă. De asemenea, femeile sunt mai predispuse decât bărbații la această afecțiune.
Există trei tipuri principale de scleroză sistemică, clasificate în funcție de țesuturile afectate:
Sclerodermia sistemică limitată era cunoscută anterior ca sindromul CREST. „CREST” reprezintă:
Sclerodermia sistemică difuză progresează rapid, provocând leziuni organice mai devreme decât celelalte două tipuri.
SS apare atunci când organismul începe să producă prea mult colagen, care se acumulează în țesuturi. Colagenul este principala proteină structurală a țesuturilor corpului.
Medicii nu sunt siguri de ce organismul produce în exces colagen.
Deși cauza exactă nu este cunoscută, sistemul imunitar și anumiți factori de risc contribuie la apariția bolii.
Poți avea o predispoziție genetică care te face mai susceptibil la sclerodermie. Studiile sugerează o incidență mai mare a SS la părinți, frați și copii.
Cel mai mare număr de cazuri de SS din Statele Unite a fost raportat într-un trib de amerindieni, Oklahoma Choctaw, unde incidența este de 469 cazuri la 100.000 de persoane. Acest lucru poate indica faptul că genetica joacă un rol important în apariția bolii.
Anumiți factori de mediu pot declanșa sau agrava boala, cum ar fi expunerea la substanțe chimice sau infecții virale.
Expunerea la anumiți factori poate declanșa scleroza sistemică (SS), inclusiv:
Deoarece sclerodermia este o afecțiune autoimună, poate apărea atunci când sistemul imunitar distruge țesutul conjunctiv.
Se estimează că 15-25% dintre persoanele cu SS prezintă și semne ale altor afecțiuni ale țesutului conjunctiv, cum ar fi:
Această combinație de boli este cunoscută sub numele de sindrom de suprapunere sclerodermică.
Simptomele și gravitatea bolii variază de la o persoană la alta, în funcție de organele afectate.
Este foarte frecvent să apară întărirea și strângerea unor zone de piele în cazul SS. Aceste pete pot fi ovale sau în formă de linie dreaptă și pot acoperi suprafețe mari ale pielii.
Pielea poate părea strălucitoare din cauza întinderii excesive, iar mișcările pot fi limitate.
Fenomenul Raynaud este asociat cu sclerodermia sistemică limitată. În acest caz, vasele mici de sânge din degete și degetele de la picioare se contractă ca răspuns la temperaturi scăzute sau la anumite emoții.
Drept urmare, degetele pot deveni dureroase, pot căpăta o nuanță albastră sau pot amorți.
SS poate afecta diferite părți ale tractului digestiv. Dacă esofagul este afectat, pot apărea arsuri la stomac sau dificultăți la înghițire.
Dacă intestinul este afectat, simptomele pot include:
Intestinul este responsabil pentru absorbția nutrienților necesari organismului. Dacă musculatura intestinală nu funcționează corect, pot apărea deficiențe nutriționale.
SS poate afecta și alte organe, inclusiv inima, plămânii și rinichii. Dacă boala avansează în acest stadiu, poate deveni periculoasă pentru viață fără un tratament timpuriu.
Criza renală sclerodermică este o complicație rară, dar gravă a SS. Totuși, un studiu din 2016 a raportat că aceasta afectează doar 2,4-5% dintre persoanele diagnosticate cu SS.
Nu există un test unic pentru diagnosticarea sclerodermiei sau a SS. Cu toate acestea, medicul poate stabili diagnosticul pe baza:
Analizând simptomele, schimbările pielii și rezultatele testelor, medicul poate confirma prezența sclerodermiei.
La unele persoane, SS poate progresa, ducând la apariția unor complicații grave, precum:
Nu există un tratament care să vindece boala, dar acesta poate ajuta la reducerea simptomelor și la încetinirea progresiei. Tratamentul este personalizat în funcție de simptome și de necesitatea prevenirii complicațiilor.
Tratamentul simptomelor generale poate include:
În funcție de simptomele tale, tratamentul poate include și:
Tratamentul pentru fenomenul Raynaud poate include:
Poți face schimbări în stilul de viață pentru a-ți menține sănătatea în cazul sclerodermiei, cum ar fi evitarea fumatului, menținerea unui stil de viață activ și evitarea alimentelor care provoacă arsuri la stomac.
Un studiu din 2019 a estimat că rata de supraviețuire la 5 ani pentru persoanele cu SS este de 85,9%. Totuși, fiecare persoană este diferită, iar prognosticul depinde de progresia bolii și de alți factori, precum starea generală de sănătate, sexul și etnia.
Tratamentele pentru SS s-au îmbunătățit semnificativ în ultimii 30 de ani. Deși încă nu există un tratament care să vindece SS, există multe opțiuni care te pot ajuta să-ți gestionezi simptomele.
Ar putea fi util să discuți cu medicul tău dacă simptomele îți afectează viața de zi cu zi. Acesta te poate ajuta să-ți ajustezi planul de tratament.
Poți, de asemenea, să ceri ajutorul medicului pentru a găsi grupuri de suport locale pentru SS. Discuțiile cu alte persoane care trec prin experiențe similare pot face mai ușoară gestionarea unei afecțiuni cronice.
Fenomenul Raynaud este unul dintre cele mai timpurii semne ale SS. Acesta determină contracția vaselor de sânge din degete și degetele de la picioare ca răspuns la stres sau temperaturi scăzute. Drept urmare, degetele pot deveni albastre, dureroase sau amorțite.
După diagnosticarea sclerodermiei, 90% dintre pacienți au o rată de supraviețuire de 5 ani, iar 84% dintre ei trăiesc mai mult de 10 ani.
Deși nu există un tratament curativ pentru sclerodermie, majoritatea persoanelor cu această afecțiune pot duce o viață împlinită și fericită datorită tratamentelor disponibile pentru gestionarea simptomelor.
Sclerodermia afectează doar pielea, în timp ce scleroza sistemică implică și afectarea organelor interne prin procesul de fibroză.
Medicul neurolog ți-a confirmat că acele pete albe apărute pe imaginile RMN (rezonanță magnetică) indică…
Cancerul este o afecțiune în care unele celule din corp suferă modificări anormale, începând să…
Ai primit o trimitere la medicul reumatolog pentru artrită psoriazică. Probabil știi deja cât de…
Nu, nu trebuie să-ți faci griji că îi vei răni sentimentele. Îmi amintesc foarte clar…
Deși dovezile medicale sunt împărțite, este clar că relația dintre consumul de alcool și ulcerul…
Felicitări! Ai ajuns la jumătatea sarcinii. După câteva luni pline de grețuri, oboseală și emoții,…