Deși sunt afecțiuni diferite, o persoană poate avea atât sindrom Down, cât și autism, necesitând sprijin suplimentar.
Pe scurt: Sindromul Down este o afecțiune genetică provocată de un cromozom 21 suplimentar, vizibilă adesea de la naștere prin trăsături fizice specifice. Autismul este o tulburare de neurodezvoltare care afectează comunicarea, interacțiunea socială și comportamentul, fiind diagnosticată de obicei în primii ani de viață. Deși sunt afecțiuni diferite, o persoană poate avea ambele diagnostice în același timp.
Sindromul Down (SD) și tulburarea de spectru autist (TSA) sunt tulburări de dezvoltare. Ele apar din copilărie și influențează modul în care un copil crește, comunică și învață.
Deși ambele afecțiuni pot cauza o întârziere în dezvoltare și necesită sprijin suplimentar, există diferențe majore de cauză, diagnostic și manifestare.
Principala deosebire ține de originea afecțiunii: sindromul Down este pur genetic, pe când cauzele autismului sunt mai complexe.
Conform statisticilor internaționale raportate de CDC (Statele Unite), sindromul Down apare la aproximativ 1 din 640 de copii. Autismul este mai des întâlnit, cu o estimare de aproximativ 1 din 36 de copii.
Sindromul Down este o anomalie cromozomială clar identificabilă, în timp ce TSA este o tulburare de neurodezvoltare.
Sindromul Down apare din cauza unei copii suplimentare a cromozomului 21. În forma clasică (trisomia 21 completă, responsabilă pentru aproximativ 95% dintre cazuri), celulele au 47 de cromozomi în loc de 46. În cazurile mai rare cauzate de translocație, copilul poate avea 46 de cromozomi, dar materialul genetic suplimentar de pe cromozomul 21 rămâne prezent.
Printre alte afecțiuni genetice corelate cu dezvoltarea neurologică, sindromul X fragil prezintă de asemenea o asociere frecventă cu manifestările autiste.
Cauzele exacte ale autismului nu sunt cunoscute în totalitate. Medicii consideră că TSA apare dintr-o combinație între predispoziții genetice și factori de mediu, care modifică dezvoltarea și conectivitatea creierului.
În sindromul Down, cromozomul suplimentar influențează întregul corp. El afectează tonusul muscular, organele interne și trăsăturile feței.
În schimb, autismul afectează în principal modul în care creierul procesează informațiile și comunică cu mediul înconjurător. Manifestările fizice asociate, cum ar fi problemele gastrointestinale, sunt secundare.
Sindromul Down se poate identifica înainte de naștere sau imediat la maternitate. Autismul este diagnosticat mai târziu, de regulă în jurul vârstei de 4 ani (47–50 de luni), deși semnele pot deveni evidente și pot fi evaluate fiabil începând cu vârsta de 2 ani.
| Caracteristică | Sindromul Down | Tulburarea de spectru autist (TSA) |
|---|---|---|
| Cauză principală | Genetică: copie suplimentară a cromozomului 21 | Multifactorială (predispoziție genetică și factori de mediu) |
| Vârsta diagnosticării | Prenatal sau la naștere (test genetic / cariotip) | De regulă între 2 și 4 ani, pe baza comportamentului |
| Trăsături fizice | Față aplatizată, ochi migdalați, tonus muscular scăzut | Fără trăsături fizice specifice definitorii |
| Interacțiune socială | Dornici de socializare, empatici (de cele mai multe ori) | Dificultăți de contact vizual, comunicare și conectare |
Sindromul Down se manifestă prin semne fizice clare și particularități de învățare.
Copiii cu sindrom Down au un risc mai mare de malformații cardiace congenitale, probleme tiroidiene și tulburări de auz sau vedere.
TSA este o tulburare de spectru, ceea ce înseamnă că intensitatea manifestărilor diferă mult de la un copil la altul. În cadrul acestui spectru extins se include și sindromul Asperger, unde dificultățile sunt concentrate mai ales pe interacțiunea socială.
Multe dintre aceste comportamente repetitive servesc ca mecanisme de autoreglare senzorială, cunoscute drept stimming în autism.
O persoană poate avea ambele afecțiuni. Studiile clinice arată că între 10% și 19% dintre persoanele cu sindrom Down primesc concomitent și un diagnostic de autism.
Sindromul Down nu cauzează autismul în mod direct, însă vulnerabilitatea genetică generală a creierului poate crește probabilitatea apariției TSA.
Copiii cu sindrom Down sunt, de regulă, sociabili și receptivi la interacțiuni. Când un copil cu sindrom Down are și autism, pot apărea semne precum:
În timpul sarcinii, medicul obstetrician îți poate recomanda investigații pentru a evalua riscul de anomalii cromozomiale:
Niciuna dintre cele două afecțiuni nu se vindecă, însă terapia începută devreme îmbunătățește considerabil calitatea vieții și autonomia.
Dacă suspectezi întârzieri în dezvoltarea copilului tău, primul pas este consultul la medicul de familie. Acesta îți va elibera bilete de trimitere către specialiști:
Sindromul Down și autismul sunt afecțiuni diferite, cu origini și manifestări distincte. Deși ambele presupun provocări în dezvoltare, o evaluare corectă și intervenția timpurie prin kinetoterapie, logopedie și sprijin educațional oferă copilului cele mai bune șanse de dezvoltare și independență.
Programează o vizită la medicul de familie sau la pediatru dacă observi:
Apelează numărul de urgență 112 sau mergi direct la Unitatea de Primiri Urgențe (UPU) dacă sugarul are dificultăți severe de respirație, pielea sau buzele devin vinete ori dacă manifestă convulsii sau episoade de leșin.
Boala Still a adultului este o afecțiune inflamatorie rară, estimată la mai puțin de 1…
Un abces dentar poate provoca o durere intensă și pulsantă. Din fericire, tratamentul potrivit poate…
Agnozia reprezintă pierderea capacității de a recunoaște obiecte, persoane, voci sau locuri familiare. Este o…
Mi-aș fi dorit să îi pun medicului meu reumatolog aceste întrebări mult mai devreme. Am…
Suptul degetului este un comportament reflex și natural la bebeluși. Îi ajută să se liniștească…
Leucemia limfoblastică acută (cunoscută și ca leucemie limfocitară acută sau LLA) este un tip de…