Cuprins:
Cardiomiopatia hipertrofică (HCM) determină îngroșarea mușchiului inimii în ventriculul stâng, ceea ce face dificilă funcționarea corectă a inimii. HCM poate fi o afecțiune care pune viața în pericol dacă nu este tratată.
HCM este o afecțiune cardiacă cauzată cel mai frecvent de mutații genetice în mușchiul inimii.
Aceasta determină mușchiul inimii, sau miocardul, să devină mai gros decât în mod normal, interferând cu capacitatea inimii de a se relaxa și de a pompa sângele către restul corpului.
Cercetările sugerează că HCM afectează aproximativ 0,2% din populația din Statele Unite.
Continuă să citești pentru a afla mai multe despre simptomele, factorii de risc și tratamentele pentru HCM.
Mulți oameni cu HCM nu prezintă simptome, potrivit American Heart Association (AHA). Alții pot simți simptome doar în timpul activităților fizice, cum ar fi exercițiile.
Simptomele HCM pot include:
În unele cazuri, HCM poate cauza simptome severe, cum ar fi atac de cord.
Există două tipuri de HCM, potrivit AHA:
Cea mai frecventă cauză a HCM este genetica, ceea ce înseamnă că o poți moșteni de la cineva din familie.
Mutațiile genelor pot determina îngroșarea mușchiului inimii. Cercetătorii au identificat mutații în mai mult de 15 gene care pot provoca HCM.
HCM urmează un tipar de moștenire dominantă, ceea ce înseamnă că poți prezenta simptome dacă moștenești o singură genă asociată cu această afecțiune. Totuși, moștenirea genei nu înseamnă neapărat că vei avea o boală simptomatică.
Discută cu un profesionist medical dacă ai un istoric familial de HCM. Testarea genetică poate ajuta la identificarea unei mutații genetice HCM sau la determinarea probabilității de a transmite această afecțiune generației următoare.
Un alt factor de risc posibil pentru HCM este tensiunea arterială ridicată, mai ales în timpul exercițiilor fizice.
HCM afectează inima în mai multe moduri, inclusiv:
Testele imagistice sunt esențiale pentru diagnosticarea HCM. Un profesionist medical poate efectua o gamă de teste pentru a măsura mai mulți factori, cum ar fi:
Unele dintre aceste teste pot include:
Uneori, diagnosticul poate fi pus în timpul unui test imagistic efectuat pentru altceva, iar medicul observă o caracteristică atipică.
În prezent, nu există un tratament curativ pentru HCM. Tratamentul se concentrează pe ameliorarea simptomelor și prevenirea complicațiilor, în special a stopului cardiac brusc.
Planul de tratament poate depinde de mai mulți factori, cum ar fi:
Medicamentele sunt tratamentul de primă linie pentru HCM. Un profesionist medical poate prescrie:
Cercetările recente sugerează că un medicament numit mavacamten (MyoKardia) poate ajuta la reducerea simptomelor și îmbunătățirea funcționării fizice la persoanele cu cardiomiopatie simptomatică. Acest medicament funcționează prin inhibarea miozinei cardiace, o proteină implicată în contracția inimii.
Un profesionist medical poate recomanda tratamente non-farmacologice ca parte a planului de tratament pentru HCM. Acestea pot include:
Un medic poate recomanda următoarele schimbări ale stilului de viață pentru a reduce riscul de complicații asociate cu HCM:
În multe cazuri, HCM nu duce niciodată la probleme grave de sănătate.
Totuși, HCM poate provoca stop cardiac brusc la unele persoane. Acesta apare atunci când inima se oprește brusc și este cunoscut și sub numele de „moarte subită cardiacă”.
Potrivit American Heart Association (AHA), acest lucru se întâmplă de obicei atunci când sistemele electrice ale inimii nu funcționează corect, provocând tahicardie ventriculară sau fibrilație ventriculară.
Fără tratament de urgență, stopul cardiac brusc poate fi fatal.
HCM este principala cauză de moarte subită cardiacă la tinerii sportivi. Aceasta poate apărea la un sportiv cu HCM nediagnosticată, care suferă un stop cardiac brusc pe teren.
HCM poate duce, de asemenea, la insuficiență cardiacă, care apare atunci când inima nu pompează cantitatea de sânge de care are nevoie corpul tău.
Trăirea cu HCM poate avea un impact asupra sănătății tale mentale, emoționale și fizice.
Discută cu un profesionist medical dacă îți este dificil să gestionezi HCM. Acesta îți poate recomanda să consulți un terapeut sau să te alături unui grup de sprijin.
Asociația pentru Cardiomiopatie Hipertrofică oferă, de asemenea, sprijin prin asistenți medicali care te pot ajuta să primești suport gratuit pentru afecțiunea ta.
Speranța de viață pentru persoanele cu HCM s-a îmbunătățit considerabil. În urmă cu aproximativ 35 de ani, rata mortalității pentru HCM era de 6% pe an. În 2018, aceste rate erau estimate la 0,5% pe an.
Multe persoane nu prezintă simptome de HCM, iar un plan de tratament le poate ajuta să trăiască o viață normală. Totuși, HCM poate duce la complicații grave, cum ar fi stopul cardiac brusc.
HCM poate apărea în orice moment al vieții, dar majoritatea oamenilor primesc un diagnostic între 30 și 50 de ani, conform AHA.
Un profesionist medical poate recomanda anumite schimbări ale stilului de viață dacă ai fost diagnosticat cu HCM. Acestea pot include renunțarea la fumat, practicarea activităților fizice ușoare, adoptarea unei diete echilibrate și limitarea consumului de alcool, printre altele.
HCM este o afecțiune genetică și pe toată durata vieții. La unele persoane, poate contribui la moarte prematură sau poate afecta calitatea vieții.
Noile tratamente și medicamente pot extinde potențial durata vieții și funcționarea zilnică a celor cu HCM simptomatică.
Medicul neurolog ți-a confirmat că acele pete albe apărute pe imaginile RMN (rezonanță magnetică) indică…
Cancerul este o afecțiune în care unele celule din corp suferă modificări anormale, începând să…
Ai primit o trimitere la medicul reumatolog pentru artrită psoriazică. Probabil știi deja cât de…
Nu, nu trebuie să-ți faci griji că îi vei răni sentimentele. Îmi amintesc foarte clar…
Deși dovezile medicale sunt împărțite, este clar că relația dintre consumul de alcool și ulcerul…
Felicitări! Ai ajuns la jumătatea sarcinii. După câteva luni pline de grețuri, oboseală și emoții,…