Ce trebuie să știți despre prognatism

Prezentare generală

Dacă maxilarul dumneavoastră este proeminent, acest lucru este cunoscut sub numele de prognatism. Acest aspect este uneori numit bărbie extinsă sau maxilarul Habsburg. De obicei, prognatismul se referă la maxilarul inferior care iese mai mult în afară decât în mod obișnuit. Totuși, există mai multe tipuri de prognatism:

  • Prognatism mandibular: maxilarul inferior este proeminent.
  • Prognatism maxilar: maxilarul superior este proeminent.
  • Prognatism bimaxilar: atât maxilarul inferior, cât și cel superior sunt proeminente.

Prognatismul poate cauza o mușcătură în exces (overbite) sau o mușcătură inversă (underbite), în funcție de maxilarul afectat. Prognatismul poate fi un semn al unei afecțiuni medicale care necesită tratament.

Discutați cu medicul dumneavoastră dacă bănuiți că maxilarul dumneavoastră este proeminent și aveți dificultăți de vorbire, mușcare sau mestecare.

Care sunt cauzele prognatismului?

Unii oameni se nasc cu un maxilar mai mare, care este moștenit genetic și nu este cauzat de o afecțiune medicală subiacentă.

În alte cazuri, prognatismul poate fi un semn al uneia dintre următoarele afecțiuni, care sunt extrem de rare:

  • Acromegalia: Apare atunci când corpul produce prea mult hormon de creștere, ceea ce determină mărirea țesuturilor, inclusiv a maxilarului inferior.
  • Sindromul nevului bazocelular: O afecțiune moștenită rară care poate cauza caracteristici faciale anormale, inclusiv prognatism.
  • Acrodizostoza: O afecțiune congenitală foarte rară care afectează creșterea oaselor. Persoanele cu această afecțiune au, de obicei, brațe și picioare scurte, nas scurt și maxilar superior mic, ceea ce face ca maxilarul inferior să pară mai mare decât normal.

Când ar trebui să vizitați un medic?

Mulți oameni pot avea un prognatism facial de la naștere, fără a reprezenta o problemă. Prognatismul poate provoca complicații care necesită tratament, cum ar fi dinții nealiniați.

Dacă prognatismul este cauzat de o afecțiune medicală, precum gigantismul sau acromegalia, este posibil să aveți nevoie de tratament suplimentar pentru acea afecțiune.

Dinți nealiniați

Prognatismul poate cauza o afecțiune numită malocluzie dentară, care apare atunci când dinții nu sunt corect aliniați.

Dinții nealiniați pot cauza probleme precum:

  • mușcarea incorectă
  • mestecarea dificilă
  • dificultăți de vorbire

De asemenea, dinții nealiniați sunt mai greu de curățat, ceea ce crește riscul de boli gingivale și carii. Dacă suspectați că dinții dumneavoastră sunt nealiniați, programați o consultație la un dentist.

Acromegalia

Acromegalia este rară și afectează aproximativ 60 de persoane dintr-un milion. Cea mai comună cauză este un tumore pe glanda pituitară sau în alte părți ale corpului.

Fără tratament, acromegalia poate crește riscul de:

  • diabet
  • hipertensiune arterială
  • boli de inimă

Poate, de asemenea, provoca complicații precum probleme de vedere și artrită. Contactați medicul dumneavoastră dacă aveți un maxilar proeminent și alte simptome de acromegalie, cum ar fi:

  • proeminența sprâncenelor
  • nas larg
  • distanță mărită între dinți
  • mâini și picioare umflate
  • umflături la nivelul articulațiilor
  • slăbiciune musculară
  • durere articulară

Sindromul nevului bazocelular

Sindromul nevului bazocelular, cunoscut și sub numele de sindromul Gorlin, afectează aproximativ 1 din 31.000 de persoane. Acest sindrom crește riscul de a dezvolta un tip de cancer de piele numit carcinom bazocelular.

Dacă observați pete sau creșteri neobișnuite pe piele, informați medicul. Dacă suspectează că acestea ar putea fi canceroase, medicul vă poate trimite la un dermatolog pentru teste.

În cazuri severe, sindromul nevului bazocelular poate afecta sistemul nervos, cauzând complicații precum:

  • orbire
  • surditate
  • convulsii
  • dizabilitate intelectuală

Informați medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți un maxilar proeminent și alte simptome ale sindromului nevului bazocelular, cum ar fi:

  • cap mare
  • palat despicat
  • ochi depărtați
  • gropițe pe palmele mâinilor sau pe tălpi
  • probleme la coloană, inclusiv scolioză sau cifoza (spate curbat)

Acrodizostoza

Acrodizostoza este extrem de rară. Conform Fundației Internaționale pentru Osteoporoză, au fost raportate doar 80 de cazuri.

Copiii se nasc cu această afecțiune. Dacă copilul dumneavoastră are acrodizostoza, riscul său de a dezvolta artrită și sindrom de tunel carpian este mai mare.

Afecțiunea poate limita și mișcările următoarelor părți ale corpului:

  • mâini
  • coate
  • coloana vertebrală

De asemenea, poate afecta dezvoltarea intelectuală, ceea ce poate duce la dificultăți la școală sau în alte domenii ale vieții.

Faceți o programare la medic dacă copilul dumneavoastră are un maxilar proeminent și alte semne de acrodizostoza, cum ar fi:

  • înălțime mică
  • brațe sau picioare scurte
  • mâini sau picioare deformate
  • coloană vertebrală curbată neobișnuit
  • nas mic și întors în sus
  • ochi depărtați
  • urechi așezate jos
  • probleme de auz
  • dizabilitate intelectuală

Cum este tratat prognatismul?

Un ortodont poate corecta un maxilar proeminent și dinții nealiniați folosind aparate dentare. Aceștia colaborează cu chirurgi orali care pot corecta maxilarul proeminent prin intervenții de chirurgie ortognatică. Este posibil să alegeți această opțiune pentru a corecta dinții nealiniați sau din motive estetice.

În timpul acestei intervenții, chirurgul va îndepărta și repoziționa părți din oasele maxilarului.

De obicei, prognatismul apare împreună cu un maxilar mai mic, astfel încât maxilarul mai mic poate fi ușor alungit, iar cel mai mare este retras. Plăci, șuruburi sau fire vor fi utilizate pentru a fixa maxilarul în timpul vindecării.

Este posibil să fie necesar să purtați aparate dentare înainte și după operație pentru a ajuta dinții să se miște în poziții noi.

Dacă prognatismul este cauzat de o afecțiune medicală subiacentă, medicul dumneavoastră poate recomanda alte tratamente pentru a gestiona această afecțiune.

Acromegalia

Dacă aveți acromegalie cauzată de o tumoare, medicul dumneavoastră poate îndepărta tumoarea chirurgical. În unele cazuri, poate fi necesară radioterapia pentru a micșora tumoarea.

De asemenea, medicul poate prescrie medicamente pentru a controla cantitatea de hormon de creștere eliberată de organism sau pentru a bloca efectele hormonului de creștere.

Sindromul nevului bazocelular

Tratamentul acestui sindrom poate include monitorizarea regulată a pielii pentru a identifica și trata carcinomul bazocelular devreme. Consultați medicul pentru mai multe informații despre opțiunile de tratament.

Dacă aveți sindromul nevului bazocelular, planul de tratament recomandat de medicul dumneavoastră va depinde de părțile corpului afectate.

Dacă dezvoltați carcinom bazocelular, medicul poate utiliza o intervenție chirurgicală pentru a-l îndepărta.

Acrodizostoza

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți acrodizostoză, planul de tratament recomandat de medic va depinde de modul în care afecțiunea v-a afectat.

De exemplu, pot recomanda o intervenție chirurgicală pentru a corecta anomaliile osoase. De asemenea, pot prescrie suplimente nutriționale pentru a ajuta la promovarea creșterii. Medicul vă poate trimite pe dumneavoastră sau pe copilul dumneavoastră la servicii educaționale, vocaționale sau de sprijin social pentru a gestiona o dizabilitate intelectuală.

Ce se întâmplă după o intervenție chirurgicală corectivă a maxilarului?

După o intervenție chirurgicală corectivă a maxilarului, va trebui să urmați o dietă modificată în timp ce maxilarul se vindecă. După recuperare, de obicei după 6 săptămâni, puteți reveni la o dietă normală.

Chirurgul dumneavoastră poate prescrie medicamente pentru ameliorarea durerii în timpul vindecării maxilarului.

Dacă nu apar complicații după operație, probabil veți putea reveni la școală sau la muncă în aproximativ 1 până la 3 săptămâni după intervenție.

Maxilarul va avea nevoie de aproximativ 9 până la 12 luni pentru a se vindeca complet. Discutați cu chirurgul dumneavoastră despre recuperarea post-operatorie și despre momentul în care puteți reveni la muncă sau școală.

Poate fi prevenit prognatismul?

Nu există o modalitate de a preveni prognatismul cauzat de afecțiuni ereditare sau genetice, cum ar fi sindromul nevului bazocelular.

Dacă intenționați să aveți copii și doriți să aflați dacă există riscul de a transmite o afecțiune genetică, medicul vă poate trimite la un consilier genetic. Acesta vă poate ajuta să înțelegeți și să gestionați riscul potențial.

Concluzie

Prognatismul apare atunci când maxilarul inferior, maxilarul superior sau ambele jumătăți ale maxilarului ies în afara intervalului normal. Poate fi cauzat de o afecțiune genetică sau ereditară sau de o afecțiune medicală subiacentă. De asemenea, se poate dezvolta din motive necunoscute.

Pentru a realinia maxilarul, medicul vă poate trimite la un chirurg oral sau la un chirurg plastic facial pentru o intervenție chirurgicală corectivă a maxilarului.

Dacă dinții nu se potrivesc bine din cauza prognatismului, puteți consulta un ortodont sau un dentist care să ajusteze poziția dinților.

Dacă prognatismul este cauzat de o altă afecțiune, medicul dumneavoastră poate recomanda tratamente suplimentare pentru acea afecțiune.